Brillengläser aus Kunststoff bestehen aus organischen Be-
standteilen. Aufgrund ihrer Materialeigenschaften sind Kunststoffgläser in der Regel leichter, jedoch auch dicker als vergleichbare mineralische Gläser und haben eine geringere Verschleißfestigkeit, jedoch erhöhte Bruchfestig-
keit.
Lentikulargläser werden zur Korrektur von höhergradigen Fehlsichtigkeiten hergestellt. Nur der zentrale Teil des Glases erhält die entsprechende dioptrische Wirkung, um somit das Gewicht des Brillenglases zu verringern. Der äußere Bereich des Brillenglases dient nur als Tragerand. Bei einem Starlenti ist in die zentrale Zone der Außen-fläche des Brillenglases (objektseitige Oberfläche) ein optischer Bereich mit sehr hohem positiven Scheitelbrech-wert eingearbeitet. Durch den abrupten Übergang von opti-scher Zone in den Tragerand entsteht ein Ringskotom, d.h. ein ringförmiger peripherer Gesichtsfeldausfall.
Die optische Zone der Außenfläche des Brillenglases hat eine sphärische Fläche. Sie ist rotations-symmetrisch und hat für alle Meridiane den gleichen Radius. Das Brillenglas hat eine stigmatische Wirkung, d.h., daß es im Bezugspunkt eine punktförmige Abbildung bewirkt.
Code:
25.21.25.0000
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Indikation
Hyperopie ab 12,0 dpt
Hierbei können Kunststoffgläser laut Heilmittel- und Hilfs-mittel-Richtlinien Abschnitt E bei folgenden Indikationen verordnet werden:
- Kindern im Vorschulalter, unabhängig von der Gläserstärke,
- Kindern bis zum 14. Lebensjahr ab +/- 5,0 dpt,
- Gläserstärke ab + 6,0 dpt/ - 8,0 dpt aus Gewichtsgründen,
- Brechkraftunterschied der Gläser ab 3,0 dpt zwecks Min-
derung durch den Gewichtsunterschied bedingten Unzuträg-
lichkeiten,
- Patienten mit chronischem Druckekzem der Nase, mit Fehl-
bildungen oder Mißbildungen des Gesichts, insbesondere im
Nasen- und Ohrenbereich, wenn trotz optimaler Anpassung
unter Verwendung gewöhnlicher Gläser ein befriedigender
Sitz der Brille nicht gewährleistet ist,
- Spastikern und Epileptikern, unabhängig von der Gläser-
stärke,
- Einäugigen aus Sicherheitsgründen, unabhängig von der
Gläserstärke,
- Brillen, die für die Teilnahme am Schulsport erforderlich
sind.
Es muß im Einzelfall geprüft werden, ob eine dieser Indikationen vorliegt.
Die Versorgung mit Lentikulargläsern erfordert eine augen-
ärztliche Verordnung.
Brillengläser aus Kunststoff bestehen aus organischen Be-
standteilen. Aufgrund ihrer Materialeigenschaften sind Kunststoffgläser in der Regel leichter, jedoch auch dicker als vergleichbare mineralische Gläser und haben eine geringere Verschleißfestigkeit, jedoch erhöhte Bruchfestig-
keit.
Lentikulargläser werden zur Korrektur von höhergradigen Fehlsichtigkeiten hergestellt. Nur der zentrale Teil des Glases erhält die entsprechende dioptrische Wirkung, um somit das Gewicht des Brillenglases zu verringern. Der äußere Bereich des Brillenglases dient nur als Tragerand. Bei einem Starlenti ist in die zentrale Zone der Außen-fläche des Brillenglases (objektseitige Fläche) ein opti-scher Bereich mit sehr hohem positiven Scheitelbrechwert eingearbeitet. Durch den abrupten Übergang von optischer Zone in den Tragerand entsteht ein Ringskotom, d.h. ein ringförmiger peripherer Gesichtsfeldausfall.
Die optische Zone der Außenfläche des Brillenglases hat torische Flächen.
Eine torische Fläche ist nicht rotations-symmetrisch d.h.,
die Krümmungsradien zweier senkrecht aufeinander stehender Meridiane (Hauptschnitte) sind unterschiedlich.
Brillengläser mit torischen Flächen sind Gläser mit einem
sogenannten Zylinder (Differenz zwischen den beiden Schei-telbrechwerten beider Hauptschnitte).
Code:
25.21.25.1000
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Indikation
Ein Starlenti mit eingearbeitetem Zylinder dient der Korrektion von hyperopen Augen mit Astigmatismus.
Hyperopie ab 12,0 dpt und gleichzeitiger Astigmatismus
Hierbei können Kunststoffgläser laut Heilmittel- und Hilfs-mittel-Richtlinien Abschnitt E bei folgenden Indikationen verordnet werden:
- Kindern im Vorschulalter, unabhängig von der Gläserstärke,
- Kindern bis zum 14. Lebensjahr ab +/- 5,0 dpt,
- Gläserstärke ab + 6,0 dpt/- 8,0 dpt aus Gewichtsgründen,
- Brechkraftunterschied der Gläser ab 3,0 dpt zwecks Min-
derung durch den Gewichtsunterschied bedingten Unzuträg-
lichkeiten,
- Patienten mit chronischem Druckekzem der Nase, mit Fehl-
bildungen oder Mißbildungen des Gesichts, insbesondere im
Nasen- und Ohrenbereich, wenn trotz optimaler Anpassung
unter Verwendung gewöhnlicher Gläser ein befriedigender
Sitz der Brille nicht gewährleistet ist,
- Spastikern und Epileptikern, unabhängig von der Gläser-
stärke,
- Einäugigen aus Sicherheitsgründen, unabhängig von der
Gläserstärke,
- Brillen, die für die Teilnahme am Schulsport erforderlich
sind.
Es muß im Einzelfall geprüft werden, ob eine dieser Indikationen vorliegt.
Die Versorgung mit Lentikulargläsern erfordert eine augen-
ärztliche Verordnung.
Brillengläser aus Kunststoff bestehen aus organischen Be-
standteilen. Aufgrund ihrer Materialeigenschaften sind Kunststoffgläser in der Regel leichter, jedoch auch dicker als vergleichbare mineralische Gläser und haben eine geringere Verschleißfestigkeit, jedoch erhöhte Bruchfestig-
keit.
Lentikulargläser werden zur Korrektur von höhergradigen Fehlsichtigkeiten hergestellt. Nur der zentrale Teil des Glases erhält die entsprechende dioptrische Wirkung, um somit das Gewicht des Brillenglases zu verringern. Der äußere Bereich des Brillenglases dient nur als Tragerand. Bei einem asphärischen Starglas ist in die zentrale Zone der Außenfläche des Brillenglases (objektseitige Fläche) ein optischer Bereich mit sehr hohem positiven Scheitel-brechwert eingearbeitet. Um ein Ringskotom zu vermeiden, das durch den abrupten Übergang von optischer Zone in den Tragerand entsteht, ist die Vorderfläche des Glases asphä-risch gestaltet, das bedeutet, daß der optisch wirksame Teil kontinuierlich in den Tragerandbereich übergeht.
Die optische Zone des Brillenglases hat eine sphärische Wir-kung und dient somit zur Korrektur von hyperopen Augen ohne Astigmatismus.
Code:
25.21.25.2000
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Indikation
Hyperopie ab 12,0 dpt
Hierbei können Kunststoffgläser laut Heilmittel- und Hilfs-mittel-Richtlinien Abschnitt E bei folgenden Indikationen verordnet werden:
- Kindern im Vorschulalter, unabhängig von der Gläserstärke,
- Kindern bis zum 14. Lebensjahr ab +/- 5,0 dpt,
- Gläserstärke ab + 6,0 dpt/- 8,0 dpt aus Gewichtsgründen,
- Brechkraftunterschied der Gläser ab 3,0 dpt zwecks Min-
derung durch den Gewichtsunterschied bedingten Unzuträg-
lichkeiten,
- Patienten mit chronischem Druckekzem der Nase, mit Fehl-
bildungen oder Mißbildungen des Gesichts, insbesondere im
Nasen- und Ohrenbereich, wenn trotz optimaler Anpassung
unter Verwendung gewöhnlicher Gläser ein befriedigender
Sitz der Brille nicht gewährleistet ist,
- Spastikern und Epileptikern, unabhängig von der Gläser-
stärke,
- Einäugigen aus Sicherheitsgründen, unabhängig von der
Gläserstärke,
- Brillen, die für die Teilnahme am Schulsport erforderlich
sind.
Es muß im Einzelfall geprüft werden, ob eine dieser Indikationen vorliegt.
Die Versorgung mit Lentikulargläsern erfordert eine augen-
ärztliche Verordnung.
Brillengläser aus Kunststoff bestehen aus organischen Be-
standteilen. Aufgrund ihrer Materialeigenschaften sind Kunststoffgläser in der Regel leichter, jedoch auch dicker als vergleichbare mineralische Gläser und haben eine geringere Verschleißfestigkeit, jedoch erhöhte Bruchfestig-
keit.
Lentikulargläser werden zur Korrektur von höhergradigen Fehlsichtigkeiten hergestellt. Nur der zentrale Teil des Glases erhält die entsprechende dioptrische Wirkung, um somit das Gewicht des Brillenglases zu verringern. Der äußere Bereich des Brillenglases dient nur als Tragerand. Bei einem asphärischen Starglas ist in die zentrale Zone der Außenfläche des Brillenglases (objektseitige Fläche) ein optischer Bereich mit sehr hohem positiven Scheitel-brechwert eingearbeitet. Um ein Ringskotom zu vermeiden, das durch den abrupten Übergang von optischer Zone in den Tragerand entsteht, ist die Vorderfläche des Glases asphä-risch gestaltet, das bedeutet, daß der optisch wirksame Teil kontinuierlich in den Tragerandbereich übergeht.
Die optische Zone des Brillenglases hat torische Flächen.
Eine torische Fläche ist nicht rotations-symmetrisch d.h.,
die Krümmungsradien zweier senkrecht aufeinander stehender Meridiane (Hauptschnitte) sind unterschiedlich.
Brillengläser mit torischen Flächen sind Gläser mit einem
sogenannten Zylinder (Differenz zwischen den beiden Schei-telbrechwerten beider Hauptschnitte). Ein asphärisches Star-
glas mit eingearbeitetem Zylinder dient der Korrektion eines
hyperopen Auges mit Astigmatismus.
Code:
25.21.25.3000
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Indikation
Hyperopie ab 12,0 dpt und gleichzeitiger Astigmatismus
Hierbei können Kunststoffgläser laut Heilmittel- und Hilfs-mittel-Richtlinien Abschnitt E bei folgenden Indikationen verordnet werden:
- Kindern im Vorschulalter, unabhängig von der Gläserstärke,
- Kindern bis zum 14. Lebensjahr ab +/- 5,0 dpt,
- Gläserstärke ab + 6,0 dpt/- 8,0 dpt aus Gewichtsgründen,
- Brechkraftunterschied der Gläser ab 3,0 dpt zwecks Min-
derung durch den Gewichtsunterschied bedingten Unzuträg-
lichkeiten,
- Patienten mit chronischem Druckekzem der Nase, mit Fehl-
bildungen oder Mißbildungen des Gesichts, insbesondere im
Nasen- und Ohrenbereich, wenn trotz optimaler Anpassung
unter Verwendung gewöhnlicher Gläser ein befriedigender
Sitz der Brille nicht gewährleistet ist,
- Spastikern und Epileptikern, unabhängig von der Gläser-
stärke,
- Einäugigen aus Sicherheitsgründen, unabhängig von der
Gläserstärke,
- Brillen, die für die Teilnahme am Schulsport erforderlich
sind.
Es muß im Einzelfall geprüft werden, ob eine dieser Indikationen vorliegt.
Eine Versorgung mit Lentikulargläsern erfordert eine augen-
ärztliche Verordnung.
Brillengläser aus Kunststoff bestehen aus organischen Be-
standteilen. Aufgrund ihrer Materialeigenschaften sind Kunststoffgläser in der Regel leichter, jedoch auch dicker als vergleichbare mineralische Gläser und haben eine geringere Verschleißfestigkeit, jedoch erhöhte Bruchfestig-
keit.
Lentikulargläser werden zur Korrektur von höhergradigen Fehlsichtigkeiten hergestellt. Nur der zentrale Teil des Glases erhält die entsprechende dioptrische Wirkung, um somit das Gewicht des Brillenglases zu verringern. Der äußere Bereich des Brillenglases dient nur als Tragerand.
Bei einem Formlenti ist der Tragerand nach der Form der
Brillenfassung gestaltet und ist plan (d.h. er hat keine Krümmung). Auf die Innenfläche des Brillenglases ist ein Bereich mit entsprechender dioptrischer Wirkung aufgearbei-tet.
Das Glas hat einen negativen Scheitelbrechwert.
Die optische Zone der Innenfläche des Brillenglases hat eine sphärische Fläche. Sie ist rotations-symmetrisch und hat für alle Meridiane den gleichen Radius. Das Brillenglas hat eine stigmatische Wirkung, d.h., daß es im Bezugspunkt eine punktförmige Abbildung bewirkt und dient der Korrek-tion von myopen Augen ohne Astigmatismus.
Code:
25.21.25.4000
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Indikation
Myopie ab 12,0 dpt
Hierbei können Kunststoffgläser laut Heilmittel- und Hilfs-mittel-Richtlinien Abschnitt E bei folgenden Indikationen verordnet werden:
- Kindern im Vorschulalter, unabhängig von der Gläserstärke,
- Kindern bis zum 14. Lebensjahr ab +/- 5,0 dpt,
- Gläserstärke ab + 6,0 dpt/- 8,0 dpt aus Gewichtsgründen,
- Brechkraftunterschied der Gläser ab 3,0 dpt zwecks Min-
derung durch den Gewichtsunterschied bedingten Unzuträg-
lichkeiten,
- Patienten mit chronischem Druckekzem der Nase, mit Fehl-
bildungen oder Mißbildungen des Gesichts, insbesondere im
Nasen- und Ohrenbereich, wenn trotz optimaler Anpassung
unter Verwendung gewöhnlicher Gläser ein befriedigender
Sitz der Brille nicht gewährleistet ist,
- Spastikern und Epileptikern, unabhängig von der Gläser-
stärke,
- Einäugigen aus Sicherheitsgründen, unabhängig von der
Gläserstärke,
- Brillen, die für die Teilnahme am Schulsport erforderlich
sind.
Es muß im Einzelfall geprüft werden, ob eine dieser Indikationen vorliegt.
Eine Versorgung mit Lentikulargläsern erfordert eine augen-
ärztliche Verordnung.
Brillengläser aus Kunststoff bestehen aus organischen Be-
standteilen. Aufgrund ihrer Materialeigenschaften sind Kunststoffgläser in der Regel leichter, jedoch auch dicker als vergleichbare mineralische Gläser und haben eine geringere Verschleißfestigkeit, jedoch erhöhte Bruchfestig-
keit.
Lentikulargläser werden zur Korrektur von höhergradigen Fehlsichtigkeiten hergestellt. Nur der zentrale Teil des Glases erhält die entsprechende dioptrische Wirkung, um somit das Gewicht des Brillenglases zu verringern. Der äußere Bereich des Brillenglases dient nur als Tragerand.
Bei einem Formlenti ist der Tragerand nach der Form der
Brillenfassung gestaltet und ist plan (d.h., er hat keine Krümmung). Auf die Innenfläche des Brillenglases ist ein Bereich mit entsprechender dioptrischer Wirkung aufgearbei-tet.
Das Glas hat einen negativen Scheitelbrechwert.
Die optische Zone der Innenfläche des Brillenglases hat torische Flächen.
Eine torische Fläche ist nicht rotations-symmetrisch, d.h.,
die Krümmungsradien zweier senkrecht aufeinander stehender Meridiane (Hauptschnitte) sind unterschiedlich.
Brillengläser mit torischen Flächen sind Gläser mit einem
sogenannten Zylinder (Differenz zwischen den beiden Scheitelbrechwerten beider Hauptschnitte) und werden zur Korrektion von Astigmatismus verwendet.
Code:
25.21.25.5000
Codesystem:
http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer
Online Status
nicht besetzt
Indikation
Myopie ab 12,0 dpt bei gleichzeitigen Astigmatismus
Hierbei können Kunststoffgläser laut Heilmittel- und Hilfs-mittel-Richtlinien Abschnitt E bei folgenden Indikationen verordnet werden:
- Kindern im Vorschulalter, unabhängig von der Gläserstärke,
- Kindern bis zum 14. Lebensjahr ab +/- 5,0 dpt,
- Gläserstärke ab + 6,0 dpt/ - 8,0 dpt aus Gewichtsgründen,
- Brechkraftunterschied der Gläser ab 3,0 dpt zwecks Min-
derung durch den Gewichtsunterschied bedingten Unzuträg-
lichkeiten,
- Patienten mit chronischem Druckekzem der Nase, mit Fehl-
bildungen oder Mißbildungen des Gesichts, insbesondere im
Nasen- und Ohrenbereich, wenn trotz optimaler Anpassung
unter Verwendung gewöhnlicher Gläser ein befriedigender
Sitz der Brille nicht gewährleistet ist,
- Spastikern und Epileptikern, unabhängig von der Gläser-
stärke,
- Einäugigen aus Sicherheitsgründen, unabhängig von der
Gläserstärke,
- Brillen, die für die Teilnahme am Schulsport erforderlich
sind.
Es muß im Einzelfall geprüft werden, ob eine dieser Indikationen vorliegt.
Eine Versorgung mit Lentikulargläsern erfordert eine augen-
ärztliche Verordnung.