HILFSMITTEL

Gerätetyp: Beatmungsgerät zur kontinuierlichen oder intermittierenden Beatmung von Erwachsenen und Kindern mit einem Körpergewicht ab 5 kg und Tidalvolumen von 50 ml. Indikationen gemäß Herstellerangabe: Akute oder chronische respiratorische Insuffizienz Gewicht: 5,3 kg (mit Akku) Abmessung: 330 x 250 x 180 mm Betriebsspannung: interne Notstromversorgung 12 - 24 V DC 100 - 240 V AC (autom. Anpassung) 50 - 60 Hz Leistungsaufnahme: 100 VA Akkubetriebsdauer: bis zu 4 h mit internem Akku Beatmungsparameter: Atemzugvolumen: 0 ml - 5000 ml Atemfrequenz: 1 - 120 1/min Beatmungsdruckbereich: 0 - 99 hPa PEEP: 0 - 99 hPa Maxim. Druck: 99 hPa Unterstützte Beatmungs- modi: VCV, AVCV, PCV, APCV, SIMV, PSV Wartungen: alle 12 Monate Lieferumfang: 1. Basisgerät 2. Doppel-Schlauchsystem, Erwachsene 4. Netzkabel 5. Bedienungsanleitungen (Klinik, Pa- tient) 6. interner Akku 7. Exspirationsventil Monnal EVA 8. Exspirationssensor Monnal EVA

Code: 14.24.12.3001
Codesystem: http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer

Online Status
nicht besetzt

---

Hersteller
Air Liquide Medical Systems S.A.

---

Aufnahmedatum
2019-07-05

---

Änderungsdatum
nicht besetzt

---

Druck- und volumengesteuertes Beatmungsgerät zur kontinuierlichen oder intermittierenden Atemunterstützung für Patienten, die eine invasive oder nichtinvasive mechanische Beatmung benötigen. Verwendungszweck gemäß Herstellerangabe: Das VIVO 50 ist wie folgt einzusetzen: - in Krankenhäusern oder anderen Pflegeeinrichtungen, bei denen Patienten zuhause an Transportgeräten, wie Rollstühle, Fami- lienfahrzeugen, Krankenhausfahrzeugen, Krankenwagen und Zivil- flugzeugen - von ausgebildetem Fachpersonal und der Anleitung eines Arztes - bei Erwachsenen und Kindern (größer 5 kg) mit herabgesetzter Lungenfunktion, die eine Atemunterstützung benötigen, z.B. bei akutem, respiratorischem Versagen, akuter oder respiratorischer Insuffizienz - invasiv oder nichtinvasiv - als lebenserhaltende Maßnahme, sofern eine Wiederbelebungsaus- rüstung zur Verfügung steht. Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe: Die Anwendung des Produktes ist kontraindiziert, wenn ein Patient mit einer höheren Sauerstoffkonzentration (FiO2) beatmet werden muss, als jene, die sich durch eine Niederdruck-Sauerstoffversorgung von 15 l/min kombiniert mit den jeweiligen Beatmungsgeräteeinstellungen erzielen lässt. Die Beatmungstherapie mittels Nasenmaske sollte nach gesichtschirurgischen Eingriffen mit dem Operateur abgesprochen werden. Art.-Nr.: 216103 Gewicht: 5,3 kg ohne Akku 6,9 kg mit Akku Abmessungen: 343 x 125 x 264 mm ohne Akku 343 x 125 x 285 mm mit Akku Betriebsspannungen: 100 - 240 V AC, 50 - 60 Hz, 24 V DC, interner Akku (2,4 Ah, max. Betriebszeit 4 Stunden), zusätzlicher Akku (Click- Batterie) 5,2 Ah, max. Betriebszeit 8 Stunden Betriebslautstärke: kleiner = 30 dB(A) bei 10 hPa Beatmungsdruckbereich: 4 hPa bis 60 hPa max. Druck: 70 hPa Unterstützte Beatmungs-: Modi: PSV, PSV(TgV), PCV, PCV(TgV), PCV(A), PCV(A+TgV), VCV, VCV (A), CPAP, SIMV PCV, SIMV VCV Das VIVO 60 kann mit ei: nem Leckageschlauchsystem oder mit einem Schlauchsystem mit aktivem Ausatemventil verwendet werden. Wartungen: alle 12 Monate Lieferumfang: 1. Grundgerät VIVO 60 incl. Netzkabel 2. Gebrauchsanweisung 3. Tragetasche 4. Einwegfilter, weiß, und waschbare Filter, grau 5. Patientenschlauchsystem mit wiederver- wendbarem Leckagenventil und Patienten- schlauchsystem mit wiederverwemdbarem, aktiven Ausatemventil, integrierter Akku

Code: 14.24.12.3002
Codesystem: http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer

Online Status
nicht besetzt

---

Hersteller
BREAS Medical AB

---

Aufnahmedatum
2019-07-05

---

Änderungsdatum
nicht besetzt

---

Gerätetyp: Turbinengetriebenes, druck- und volumenkontrolliertes Beatmungsgerät mit Einschlauchsystem mit Exspirationsventil oder Leckageschlauchsystem. Das Gerät kann mit einem externen Atemluftbefeuchter kombiniert und zur Beatmung mit erhöhter Sauerstoffkonzentration an eine Niederdruck-Sauerstoffquelle angeschlossen werden. Verwendungszweck gemäß Herstellerangabe: Das Gerät ist bestimmt für die intermittierende und kontinuierliche, lebenserhaltende Beatmung, invasiv als auch nicht invasiv, bei Erwachsenen und Kindern ab einem Körpergewicht von 3,5 Kg, mobil und stationär, in der häuslichen Umgebung, in Einrichtungen und Krankenhäusern. Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe: - Pneumothorax oder Pneumomediastinum - pathologisch niedriger Blutdruck, insbesondere in Verbindung mit intravaskulärer Volumendepletion - Liquorausfluss, rezente Schädeloperation oder Trauma - schwere bullöse Lungenerkrankung - Dehydrierung Gewicht: 3,4 kg Abmessungen (LxBxH): 25 x 210 x 13 cm Betriebsspannung: 12 V - 30 V DC, 1,4 A / 0,7 A 100 - 230 V AC, 50 - 60 Hz Leistungsaufnahme: 90 W, max. 115 W Akkubetriebsdauer: bis zu 6 h mit internem Akku Betriebslautstärke: 75 ± 10% dB(A) Beatmungsparameter: Atemzugvolumen: 30 ml - 600 ml Kinder 300 ml - 2500 ml Erwachsene Atemfrequenz: 5 - 80 bpm Kinder 5 - 60 bpm Erwachsene Inspirationszeit: 0,3 s – 2,5 s (je nach Beatmungsmodus) Beatmungsdruckbereich: 5 cm H2O – 49 cm H2O PEEP: 1 cm H2O - 25 cm H2O max. Druck: 50 cm H2O Unterstützte Beatmungsmodi: aVCV, PSV, APCV, MPV, P-SIMV, V-SIMV, MPP, CPAP PSV VT, ST, PAC, VTS Wartungen: - nach 6 Monaten Akku laden und Kontrolle, Austausch des Luftfilters - nach 2 Jahren 2-Jahres-Wartung des Gerätes, Austausch des geräteinternen Akkus, sicherheitstechnische Kontrolle - alle 20000/30000 h Wartung der Turbine Lieferumfang: 1. Basisgerät 2. Transporttasche 3. Einschlauchsystem 4. Netzteil, Netzkabel 5. Lufteinlassfilter 6. Adapter 7. Gebrauchsanweisung 8. Klinisches Handbuch

Code: 14.24.12.3003
Codesystem: http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer

Online Status
nicht besetzt

---

Hersteller
EOVE

---

Aufnahmedatum
2019-07-05

---

Änderungsdatum
nicht besetzt

---

Gerätetyp: Beatmungsgerät zur kontinuierlichen oder intermittierenden Beatmung von Erwachsenen und Kindern mit einem Körpergewicht ab 10 kg. Indikationen gemäß Herstellerangabe: Neurologische Erkrankungen mit unzureichender alveolärer Ventilation oder bei chron. Lungenerkrankungen mit Überlastung der Atempumpe Gewicht: 6,3 kg (mit Akku) Abmessung: 295 x 291 x 249 mm Betriebsspannung: 12 V - 15 V DC 100 - 240 V AC (autom. Anpassung) 50 - 60 Hz Leistungsaufnahme: keine Angabe Akkubetriebsdauer: bis zu 3 h mit internem Akku Beatmungsparameter: Atemzugvolumen: 100 ml - 2200 ml Atemfrequenz: 1 - 99 1/min Inspirationszeit: 0,1 s bis 3 s Beatmungsdruckbereich: 5 cmH2O - 60 cmH2O PEEP: 0 cmH2O - 30 cmH2O Maxim. Druck: 60 cmH2O Unterstützte Beatmungsmodi: ACMV, SIMV, SPONT Wartungen: alle 15.000 Betriebsstunden Lieferumfang: 1. Basisgerät 2. Einfach-Schlauchsystem 4. Netzkabel, Lufteinlassfilter 5. Bedienungsanleitung 6. interne Akkus (primär, sekundär)

Code: 14.24.12.3004
Codesystem: http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer

Online Status
nicht besetzt

---

Hersteller
FLIGHT INNOVATIONS MEDICAL Ltd.

---

Aufnahmedatum
2019-07-05

---

Änderungsdatum
nicht besetzt

---

Gerätetyp: Turbinengetriebenes, druck- und volumenkontrolliertes, automatisch anpassbares Beatmungssystem mit Einschlauch- oder Doppelschlauchsystem für die Anwendung in der Heimbeatmung und im klinischen Bereich. Verwendungszweck gemäß Herstellerangabe: Beatmungsgerät zur intermittierenden und dauernden, lebenserhaltenden Beatmung. Das Gerät kann für Kinder und Erwachsene ab einem Atemzugvolumen von 50 ml eingesetzt werden für die nicht-invasive und invasive Beatmung. Das Gerät kann zur Beatmung mit erhöhter Sauerstoffkonzentration an eine Niederdrucksauerstoffquelle angeschlossen werden. Es besteht außerdem die Möglichkeit es mit einem externen Atemluftanfeuchter zu kombinieren. Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe: Folgende Erkrankungen können eine Kontraindikation für die nicht-invasive Beatmung darstellen: schwere Herzrhythmusstörungen, schwere Hypotonie, schwere Epistaxix, Pneumothorax oder Pneumomediastinum, Pneumoencephalus, Schädeltrauma, Status nach Schädel- oder Hirnoperatin, akute Nasennebenhöhlenentzündung, Mittelohrentzündung oder Trommelfellperforation, Aspirationsgefahr. Im Einzelfall muss jeweils der behandelnde Arzt über die Therapie entscheiden. Art.-Nr.: 00004018 Gewicht: 4,72 kg (Grundversion inkl. Akku) Abmessung: 30,4 x 25,3 x 16 cm Betriebsspannung: 24 V DC / 5A oder 12 V DC 10 A 100 - 240 V AC (autom. Anpassung) 50 - 60 Hz Leistungsaufnahme: max. 75W Akkubetriebsdauer: bis zu 4 h mit internem Akku Betriebslautstärke: 64 - 79 dB(A) Beatmungsparameter: Atemzugvolumen: 50 ml - 2000 ml Atemfrequenz: 4 - 50 bpm Inspirationszeit: 0,3 s – 8 s I : E – Verhältnis: 1 : 0,3 bis 1 : 4,0 Beatmungsdruckbereich: 4 hPa – 50 hPa PEEP: 0 hPa - 20 hPa Max. Arbeitsdruck: 50 hPa Max. Grenzdruck: 60 hPa Druckzugabe: 0 hPa, 3 hPa – 10 hPa Unterstützte Beatmungsmodi: PCV, APCV, PSV, PSV-S, P-SIMV, V-SIMV, VCV, AVCV, CPAP Wartungen: - nach 6 Monaten während der Lagerung Akkus auf 100% aufladen - nach 12 Monaten: Wartung des Gerätes sicherheitstechnische Kontrolle durchführen - nach 24 Monaten: Wartung des Gerätes Austausch der geräteinternen Akkus - alle 15000 h oder alle 5 Jahre Austausch der Gebläsebox Lieferumfang: 1. Basisgerät 2. Transporttasche 3. Doppelschlauchsystem 4. Netzteil, Netzkabel 5. Lufteinlassfilter 6. Gebrauchsanweisung, Kurzanleitung, Medizinproduktebuch 7. Adapter für Bakterienfilter 8. SD-Karte 9. Ersatzfilterkassette komplett mit Filtern 10. Ersatz Grobfilter(2),Ersatz-Feinfilter(5) 11. Endprüfungsprotokoll Sonstiges: -

Code: 14.24.12.3005
Codesystem: http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer

Online Status
nicht besetzt

---

Hersteller
HOFFRICHTER GmbH

---

Aufnahmedatum
2019-07-05

---

Änderungsdatum
nicht besetzt

---

Gerätetyp: Turbinengetriebenes, druck- oder volumenkontrolliertes, manuell anpassbares Beatmungssystem für die Anwendung in der Heimbeatmung und im klinischen Bereich und für den Betrieb mit offenem oder geschlossenem Atemsystem. Verwendungszweck gemäß Herstellerangabe: Beatmungsgerät zur intermittierenden und dauernden Beatmung. Das Gerät kann für Kinder und Erwachsene ab einem Atemzugvolumen von 50 ml eingesetzt werden. Das Gerät wurde für den Einsatz in ambulanten und stationären Versorgungssituationen konzipiert und kann für nicht-invasive und invasive Beatmung genutzt werden. Indikationen gemäß Herstellerangabe: Zur nicht-invasiven und zur invasiven Beatmung über Tracheostoma, bei Patienten die noch mindestens vorübergehend spontan Atmen können. Die spezielle Auswahl der Indikatiosnbereiche wird in die Verantwortung des behandelnden Arztes delegiert. Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe: Folgende Erkrankungen können eine Kontraindikation für die nicht-invasive Beatmung darstellen: schwere Herzrhythmusstörungen, schwere Hypotonie, schwere Epistaxix, Pneumothorax oder Pneumomediastinum, Pneumoencephalus, Schädeltrauma, Status nach Schädel- oder Hirnoperatin, akute Nasennebenhöhlenentzündung, Mittelohrentzündung oder Trommelfellperforation, Aspirationsgefahr. Im Einzelfall muss jeweils der behandelnde Arzt über die Therapie entscheiden. Art.-Nr.: 00004010 Gewicht: 4,6 kg (Grundversion inkl.Akku) Abmessung: 305 x 250 x 165 mm Betriebsspannung: 24 V DC 100 - 250 V AC (autom. Anpassung) 50 - 60 Hz Leistungsaufnahme: max. 52 W, max. 60 W Akkubetriebsdauer: >= 2 h bei maximal Einstellungen >= 5 h bei Standardeinstellungen Beatmungsparameter: Atemzugvolumen: 50 ml - 2000 ml Atemfrequenz: 4-50 l/min Inspirationszeit: 0,2 s - 8 s I : E - Verhältnis: 1 : 0,3 bis 1 : 4,0 Beatmungsdruckbereich: 4 hPa - 50 hPa PEEP: 0 hPa - 20 hPa Maxim. Druck: 60 hPa Druckzugabe: 0 hPa, 3 hPa - 10 hPa Unterstütze Beatmungsmodi: PCV, PSV, SIMV, VCV Wartungen: - alle 12 Monate Wartung (Wartungs-Kit 1) sicherheitstechnische Kontrolle durch- führen - alle 2 Jahre Austausch der geräteinternen Akkus (Wartungs-Kit 3), Akkutest durchführen, sicherheitstechnische Kontrolle durch- führen - alle 15000 h oder alle 5 Jahre oder bei grafischer Anzeige in CARAT Control Austausch der Gebläsebox (Wartungs-Kit 5) Akkustest durchführen, sicherheits- technische Kontrolle durchführen Betriebsgeräusch: keine Angaben Lieferumfang: - Basisgerät - Transporttasche - Doppelschlauchsystem - Netzkabel und Schaltnetzteil - 5 Fein- und 2 Grobfilter - Bedienungsanleitung - Adapter-Steuerschlauch - Ersatz-Filterkasette mit Ersatz-Fein-/ Grobfilter - Adapter Bakterienfilter - Adapter für O2-Anschluss Sonstiges: -

Code: 14.24.12.3006
Codesystem: http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer

Online Status
nicht besetzt

---

Hersteller
Hoffrichter GmbH Medizintechnik

---

Aufnahmedatum
2019-07-05

---

Änderungsdatum
nicht besetzt

---

Gerätetyp: Druck- und volumenkontrolliertes, automatisch anpassbares Beatmungssystem für die Anwendung in der Heimbearbeitung im klinischen Bereich. Das Produkt kann mit Leckage-Schlauchsystemen, Ein- und Doppelschlauchsystem mit Patientenventil sowie Mundstückbeamtmungssystemen genutzt werden. Je nach verwendetem Schlauchsystem werden unterschiedliche Beatmunsmodi abgedeckt. Eine Verwendung als Tetrationsgerät ist ebenfalls möglich. Das mikroprozessorgesteuerte turbinenbetriebene System verfügt über weite Einstellmöglichkeiten und kann an individuelle Beatmungsverhältnisse angepasst werden. Ebenfalls ist eine Unterstützung des Hustenstoßes im sog. LIAM-Modus möglich. Verwendungszweck gemäß Herstellerangaben: Das Gerät dient zur lebenserhaltenen, invasiven und nicht-invasiven Beatmung gemäß Heimbeatmungsnorm DIN EN ISO 10651-2. Das Produkt kann sowohl im stationären als auch im mobilen Betrieb sowohl im klinischen als auch im Heimatbereich eingesetzt werden. Eine Verwendung zur Entwöhnung (Weaning) von der invasiven Beatmung und Umstellung auf Maskenbeatmung ist möglich. Der Einsatz ist beschränkt auf erwachsene Patienten mit mittlerer bis schwerer akuter und chronischer respiratorischer Globalinsuffizienz, die ein Tidalvolumen von mind. 50 ml und ein Körpergewicht von mindestens 5 kg haben. Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe: Gemäß Herstellerangabe sollte das Produkt bei folgenden Kontraindikationen nicht oder nur mit besonderer Vorsicht eingesetzt werden: - kardiale Dekompensation - schwere Herzrhythmusstörungen - schwere Hypertonie, besonders in Verbindung mit intra-vaskulärer Volumendepletion - schwere Epistaxis - hohes Risiko eines Barotraumas - Pneumothorax oder Pneumomediastinum - Pneumoencephalus - Schädeltrauma - Status nach Hirn-OP sowie nach chirurgischen Eingriffen einer Hypophyse oder am Mittel- bzw. Innenohr - akute Nasennebenhöhlenentzündung (Sinusitis), Mittelohrentzündung (Otitis media) oder Trommelfellperforation - Dehydration Bei schwerer Schluckstörung (bulbäre Störungen) mit Gefahr von Aspiration muss eine Maskenbeatmung unterbleiben. Art.-Nrn: WM 27100 (Leckagesystem) WM 27700 (Einschlauchsystem mit Patientenventil) WM 27710 (Doppelschlauchsystem mit Patienten- ventil) WM 27940 (Leckagesystem) WM 27950 (Einschlauchsystem mit Patientenventil) WM 27960 (Doppelschlauchsystem mit Patienten- ventil) Gewicht: ca. 6,5 kg (Grundversion incl. integriertem Akku) Abmessung: 23 cm x 14,5 cm x 34 cm Betriebsspannung: 100 / 230 V AC, 50/60 Hz Leistungsaufnahme: max. 120 W Akkubetriebsdauer: > 1 Stunde (integrierter Akku), externer Akku als Option verfügbar) Betriebslautstärke: 28 dB(A) bei 10 hPa Beatmungsparameter: Atemzugvolumen: > 160 ml Atemfrequenz: 5 bis 45 1/min Inspirationszeit: 20 % bis 67 % der Atemperiode Beatmungsdruckbereich: IPAP 6 bis 35 hPa (Leckagesystem) und 4 bis 45 hPa (Ventilsystem) EPAP 4 bis 20 hPa (Leckagesystem) und 0 bis 20 hPa (Ventilsystem) CPAP 4 bis 20 hPa (Leckagesystem) max. Druck: < 60 hPa, unterstützt Beatmungsmodi Leckagesystem: CPAP, S, ST, T, Ventilsystem: PCV, PSV/aPCV, VCV Mundstücksystem: MPVv, MPVp Wartung: STK nach 8000 Betriebsstunden bzw. zwei Jahren Lieferumfang: 1. Basisgerät incl. integriertem Akku 2. Netzanschlussleitungen 3. Schutztaschen 4. Info- und Ersatzteilset, Ersatzfilter, Sauerstoffanschlusskupplung 5. Gebrauchsanweisung 6. für das WM 27100 Set zur Umrüstung auf Leckagesystem incl. Schlauchsystem für das WM 27700 Einschlauchsystem mit Patientenventil, Prüfadapter für das WM 27710 Umrüstungsset incl. Doppelschlauchsystem, Prüfadapter Sonstiges: Der interne Akku kann um einen externen Akku erweitert werden. Umrüstung auf Mundstückbeatmung möglich mit: Set MPV (WM 27647) und Modi MPVv (volumenkontrollierte Mundstückbeatmung) und MPVp (druckkontrollierte Mundstückbeatmung)

Code: 14.24.12.3007
Codesystem: http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer

Online Status
nicht besetzt

---

Hersteller
Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG

---

Aufnahmedatum
2019-07-05

---

Änderungsdatum
nicht besetzt

---

Gerätetyp: Turbinengetriebenes, druck- und volumenkontrolliertes Beatmungsgerät mit Doppelschlauch- oder Leckageschlauchsystem. Das Gerät kann mit einem externen Atemluftbefeuchter kombiniert und zur Beatmung mit erhöhter Sauerstoffkonzentration an eine Niederdruck-Sauerstoffquelle angeschlossen werden. Verwendungszweck gemäß Herstellerangabe: Das Gerät ist bestimmt für die intermittierende und kontinuierliche, lebenserhaltende Beatmung, invasiv als auch nicht invasiv, bei Erwachsenen und Kindern ab einem Körpergewicht von 5 Kg, mobil und stationär, in der häuslichen Umgebung, in Einrichtungen und Krankenhäusern. Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe: - Pneumothorax oder Pneumomediastinum - pathologisch niedriger Blutdruck, insbesondere in Verbindung mit intravaskulärer Volumendepletion - Liquorausfluss, rezente Schädeloperation oder Trauma - schwere bullöse Lungenerkrankung - Dehydrierung Gewicht: 3,2 kg Abmessungen (LxBxH): 28,5 x 21,5 x 9,3 cm Betriebsspannung: 12 V - 24 V DC, 7,5 A / 3,75 A 100 - 240 V AC, 50 - 60 Hz Leistungsaufnahme: 90 W, max. 120 W Akkubetriebsdauer: bis zu 8 h mit internem Akku Betriebslautstärke: 35 ± 3 dB(A) Beatmungsparameter: Atemzugvolumen: 50 ml - 300 ml Kinder 100 ml - 2500 ml Erwachsene Atemfrequenz: 5 - 80 bpm Kinder 2 - 50 bpm Erwachsene Inspirationszeit: 0,2 s – 5 s (je nach Beatmungsmodus) Beatmungsdruckbereich: 2 cm H2O – 50 cm H2O PEEP: 0, 3 cm H2O - 20 cm H2O max. Druck: 60 cm H2O Unterstützte Beatmungsmodi: VAC, PCV, APCV, PS, P-SIMV, V-SIMV, ST, CPAP iVAPS Wartungen: - nach 6 Monaten Akku laden und Kontrolle, Austausch des Luftfilters - nach 2 Jahren 2-Jahres-Wartung des Gerätes, Austausch des geräteinternen Akkus, sicherheitstechnische Kontrolle - alle 35000 h Wartung des Pneumatikblockes Lieferumfang: 1. Basisgerät 2. Transporttasche 3. Doppelschlauchsystem 4. Netzteil, Netzkabel 5. Lufteinlassfilter 6. USB-Stick 7. Adapter 8. Gebrauchsanweisung 9. Klinisches Handbuch

Code: 14.24.12.3008
Codesystem: http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer

Online Status
nicht besetzt

---

Hersteller
ResMed Ltd.

---

Aufnahmedatum
2019-07-05

---

Änderungsdatum
nicht besetzt

---

Gerätetyp / Zweckbestimmung: Beatmungsgerät zur kontinuierlichen oder intermittierenden invasiven oder nicht-invasiven Beatmung von Kindern und Erwachsenen. Betriebsarten: A/C VCV, A/C PCV, V-SIMV, P-SIMV, PSV, CPAP Einatemdruck: IPAP 5 - 30 hPa (Leckagesystem) 5 - 55 hPa (Ventilsystem) Ausatemdruck: EPAP 0 - 20 hPa Beatmungsfrequenz: 1 - 40 bzw. 60 bpm Beatmungsdruckanzeige: digital Betriebsgeräusch: ca. 30 dBA bei 10 hPa Betriebsspannung: 100 - 240 V 50 - 60 Hz DC 12 V und 30 V Größe: 23,5 x 15,4 x 31,5 cm Gewicht: ca. 4,5 kg Wartung: alle 2 Jahre sicherheitstechnische Kontrolle Lieferumfang: Grundgerät incl. Netzanschlussleitung Bedienungsanleitung Schlauchsystem

Code: 14.24.12.3009
Codesystem: http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer

Online Status
nicht besetzt

---

Hersteller
Tyco Healthcare Group LP, Nellcor Puritan Bennett Division

---

Aufnahmedatum
2019-07-05

---

Änderungsdatum
nicht besetzt

---

Gerätetyp: Druck- und volumenkontrolliertes, automatisch anpassbares Beatmungssystem für die Anwendung in der Heimbeatmung und im klinischen Bereich. Beatmungsgerät zur lebenserhaltenden dauerenden Beatmung. Das Gerät kann für Kleinkinder (ab 5 kg), Kinder und Erwachsene eingesetzt werden. Das Gerät wurde für den Einsatz in ambulanten und stationären Versorgungssituationen konzipiert und kann für nicht-invasive und invasive Beatmung genutzt werden. Indikationen gemäß Herstellerangabe: a) Störungen des Atemzentrums - Hirnstamminfarkt - primäre Hypoventilation (Undine Syndrom) - akzidentielle hypoxische Hirnschädigung - Unfallfolgen (hohe Querschnittslähmung, Schädel-Hirn- Trauma) - Multiple Sklerose b) Neuromuskuläre Erkrankungen, z.B. - spinale Muskelatrophie - amyotrophe Lateralsklerose - Postpoliosyndrom - Polyneuroradikulitis - Guillain-Barré-Syndrom - Phrenikusparesen (in der Regel beidseitig) - progressive Muskeldystrophie - kongenitale Myopathien - Polymyositis - Glycogenosen - Myasthenia gravis pseudoparalytica c) Störungen der Übertragung von Muskelkraft in Alveolardruck, z.B. - Skoliose - posttuberkulöse Syndrome, z.B. Thorakoplastik - Lungengerüsterkrankungen d) Störung der Übertragung von Alveolardruck in Ventilation, z.B. - Atemwegsobstruktion (COPD, Lungenemphysem) - Trachealstenose - Obesitas-Hypoventilationssyndrom - bronchopulmonale Dysplasie (BPD) e) Überbrückung bis zu einer geplanten Lungentransplantation, z.B. Erschöpfung der Atempumpe bei - Lungenfibrose - Mukoviszidose (Cystische Fibrose, CF) - Alpha-1-Proteinaseninhibitormangel mit Emphysem Gewicht: 6,1 kg (mit Akku) Abmessung: 25,3 x 25,5 x 19 cm Betriebsspannung: 24 V - 28 V DC 100 - 240 V AC (autom. Anpassung) 50 - 60 Hz Leistungsaufnahme: keine Angabe Akkubetriebsdauer: bis zu 4 h mit internem Akku Beatmungsparameter: Atemzugvolumen: 40 ml - 2500 ml Atemfrequenz: 1 - 80 1/min Inspirationszeit: 0,3 s bis 3 s Beatmungsdruckbereich: 5 cmH2O - 60 cmH2O PEEP: 0 cmH2O - 45 cmH2O Maxim. Druck: 60 cmH2O Unterstützte Beatmungsmodi: Adaptive Bilevel, A/C PCV, A/C VCV, A/C PRVC, CPAP/PSV Wartungen: - je nach Gerätekomponente zw. 6 Monaten und Jahren bzw. 15.000 Betriebsstunden Lieferumfang: 1. Basisgerät 2. Transporttasche 3. Doppel-Schlauchsystem 4. Netzkabel, Lufteinlassfilter 5. Bedienungsanleitung 6. interner Akku 7. Beatmungskit 8. Umbau Kit Ein-Schlauchsystem

Code: 14.24.12.30010
Codesystem: http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer

Online Status
nicht besetzt

---

Hersteller
VersaMed Medical Systems Ltd.

---

Aufnahmedatum
2019-07-05

---

Änderungsdatum
nicht besetzt

---

Gerätetyp: Druck- und volumenkontrolliertes, automatisch anpassbares Beatmungssystem für die Anwendung in der Heimbeatmung und im klinischen Bereich. Beatmungsgerät zur lebenserhaltenden dauerenden Beatmung. Das Gerät kann für Kleinkinder (ab 5 kg), Kinder und Erwachsene eingesetzt werden. Das Gerät wurde für den Einsatz in ambulanten und stationären Versorgungssituationen konzipiert und kann für nicht-invasive und invasive Beatmung genutzt werden. Indikationen gemäß Herstellerangabe: a) Störungen des Atemzentrums - Hirnstamminfarkt - primäre Hypoventilation (Undine Syndrom) - akzidentielle hypoxische Hirnschädigung - Unfallfolgen (hohe Querschnittslähmung, Schädel-Hirn- Trauma) - Multiple Sklerose b) Neuromuskuläre Erkrankungen, z.B. - spinale Muskelatrophie - amyotrophe Lateralsklerose - Postpoliosyndrom - Polyneuroradikulitis - Guillain-Barré-Syndrom - Phrenikusparesen (in der Regel beidseitig) - progressive Muskeldystrophie - kongenitale Myopathien - Polymyositis - Glycogenosen - Myasthenia gravis pseudoparalytica c) Störungen der Übertragung von Muskelkraft in Alveolardruck, z.B. - Skoliose - posttuberkulöse Syndrome, z.B. Thorakoplastik - Lungengerüsterkrankungen d) Störung der Übertragung von Alveolardruck in Ventilation, z.B. - Atemwegsobstruktion (COPD, Lungenemphysem) - Trachealstenose - Obesitas-Hypoventilationssyndrom - bronchopulmonale Dysplasie (BPD) e) Überbrückung bis zu einer geplanten Lungentransplantation, z.B. Erschöpfung der Atempumpe bei - Lungenfibrose - Mukoviszidose (Cystische Fibrose, CF) - Alpha-1-Proteinaseninhibitormangel mit Emphysem Gewicht: 6,1 kg (mit Akku) Abmessung: 25,3 x 25,5 x 19 cm Betriebsspannung: 24 V - 28 V DC 100 - 240 V AC (autom. Anpassung) 50 - 60 Hz Leistungsaufnahme: keine Angabe Akkubetriebsdauer: bis zu 4 h mit internem Akku Beatmungsparameter: Atemzugvolumen: 40 ml - 2500 ml Atemfrequenz: 1 - 80 1/min Inspirationszeit: 0,3 s bis 3 s Beatmungsdruckbereich: 5 cmH2O - 60 cmH2O PEEP: 0 cmH2O - 45 cmH2O Maxim. Druck: 60 cmH2O Unterstützte Beatmungsmodi: Adaptive Bilevel,SIMV/PCV,SIMV/VCV, SIMV/PRVC A/C PCV, A/C VCV, A/C PRVC, CPAP/PSV Wartungen: - je nach Gerätekomponente zw. 6 Monaten und Jahren bzw. 15.000 Betriebsstunden Lieferumfang: 1. Basisgerät 2. Transporttasche 3. Ein-Schlauchsystem 4. Netzkabel, Lufteinlassfilter 5. Bedienungsanleitung 6. interner Akku 7. Beatmungskit

Code: 14.24.12.30011
Codesystem: http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer

Online Status
nicht besetzt

---

Hersteller
VersaMed Medical Systems Ltd.

---

Aufnahmedatum
2019-07-05

---

Änderungsdatum
nicht besetzt

---

Gerätetyp: Druck- und volumenkontrolliertes, automatisch anpassbares Beatmungssystem für die Anwendung in der Heimbeatmung und im klinischen Bereich. Beatmungsgerät zur lebenserhaltenden dauerenden Beatmung. Das Gerät kann für Kleinkinder (ab 5 kg), Kinder und Erwachsene eingesetzt werden. Das Gerät wurde für den Einsatz in ambulanten und stationären Versorgungssituationen konzipiert und kann für nicht-invasive und invasive Beatmung genutzt werden. Indikationen gemäß Herstellerangabe: a) Störungen des Atemzentrums - Hirnstamminfarkt - primäre Hypoventilation (Undine Syndrom) - akzidentielle hypoxische Hirnschädigung - Unfallfolgen (hohe Querschnittslähmung, Schädel-Hirn- Trauma) - Multiple Sklerose b) Neuromuskuläre Erkrankungen, z.B. - spinale Muskelatrophie - amyotrophe Lateralsklerose - Postpoliosyndrom - Polyneuroradikulitis - Guillain-Barré-Syndrom - Phrenikusparesen (in der Regel beidseitig) - progressive Muskeldystrophie - kongenitale Myopathien - Polymyositis - Glycogenosen - Myasthenia gravis pseudoparalytica c) Störungen der Übertragung von Muskelkraft in Alveolardruck, z.B. - Skoliose - posttuberkulöse Syndrome, z.B. Thorakoplastik - Lungengerüsterkrankungen d) Störung der Übertragung von Alveolardruck in Ventilation, z.B. - Atemwegsobstruktion (COPD, Lungenemphysem) - Trachealstenose - Obesitas-Hypoventilationssyndrom - bronchopulmonale Dysplasie (BPD) e) Überbrückung bis zu einer geplanten Lungentransplantation, z.B. Erschöpfung der Atempumpe bei - Lungenfibrose - Mukoviszidose (Cystische Fibrose, CF) - Alpha-1-Proteinaseninhibitormangel mit Emphysem Gewicht: 6,1 kg (mit Akku) Abmessung: 25,3 x 25,5 x 19 cm Betriebsspannung: 24 V - 28 V DC 100 - 240 V AC (autom. Anpassung) 50 - 60 Hz Leistungsaufnahme: keine Angabe Akkubetriebsdauer: bis zu 4 h mit internem Akku Beatmungsparameter: Atemzugvolumen: 40 ml - 2500 ml Atemfrequenz: 1 - 80 1/min Inspirationszeit: 0,3 s bis 3 s Beatmungsdruckbereich: 5 cmH2O - 60 cmH2O PEEP: 0 cmH2O - 45 cmH2O Maxim. Druck: 60 cmH2O Unterstützte Beatmungsmodi: Adaptive Bilevel,SIMV/PCV,SIMV/VCV, SIMV/PRVC A/C PCV, A/C VCV, A/C PRVC, CPAP/PSV Wartungen: - je nach Gerätekomponente zw. 6 Monaten und Jahren bzw. 15.000 Betriebsstunden Lieferumfang: 1. Basisgerät 2. Transporttasche 3. Doppel-Schlauchsystem 4. Netzkabel, Lufteinlassfilter 5. Bedienungsanleitung 6. interner Akku 7. Beatmungskit 8. Umbau Kit-Einschlauchsystem

Code: 14.24.12.30012
Codesystem: http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer

Online Status
nicht besetzt

---

Hersteller
VersaMed Medical Systems Ltd.

---

Aufnahmedatum
2019-07-05

---

Änderungsdatum
nicht besetzt

---

Druck- und volumenkontrolliertes Beatmungsgerät zur kontinuierlichen oder intermittierenden Atemunterstützung für Kinder über 5 kg und Erwachsene die eine invasive oder nichtinvasive mechanische Beatmung benötigen, als lebenserhaltende Maßnahme sofern eine Wiederbelebungsausrüstung zur Verfügung steht. Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe: Die Anwendung des Produktes ist kontraindiziert, wenn ein Patient mit einer höheren Sauerstoffkonzentration (FiO2) beatmet werden muss, als jene, die sich durch eine Niederdruck-Sauerstoffversorgung von 15 l/min kombiniert mit den jeweiligen Beatmungsgeräteeinstellungen erzielen lässt. Gewicht: 5,3 kg ohne externem Akku (Click-Batterie) 6,9 kg mit externem Akku (Click-Batterie) Abmessungen (BxHxT): 34,8 x 12 x 26,4 cm ohne externem Akku (Click-Batterie) 34,8 x 12 x 29 cm mit externem Akku (Click-Batterie) Energieversorgung Wechselspannungsnetz: 100 - 240 V AC, 50 - 60 Hz Batterie: 24 V ± 6 V DC, 7 A Interner Akku: Li-Ionen, 2,6 Ah Externer Akku: Li-Ionen, 5,2 Ah Akkubetriebsdauer: ca. 3,5 h Akku intern ca. 8 h Akku extern Leistungsaufnahme: max. 300 VA Betriebslautstärke: 30 dB (A) in 1 m Abstand, CPAP-Modus 10 hPa Beatmungsparameter Atemzugvolumen: 300 ml - 2000 ml (Erwachsene) 50 ml – 300 ml (Pädiatrie) Atemfrequenz: 4 - 40 bpm (Erwachsene) 6 - 60 bpm (Pädiatrie) Inspirationszeit: 0,3 s – 5 s (Erwachsene) 0,3 s – 2 s (Pädiatrie) Beatmungsdruckbereich: 4 hPa – 50 hPa (Erwachsene) 4 hPa – 35 hPa (Pädiatrie) PEEP: 2 hPa, bei Leckageschlauchsystem 4 hPa – 20 hPa, bei Schlauchsystem mit aktivem Ausatemventil Beatmungsmodi: PSV, PSV(TgV), PCV, PCV(TgV), PCV(A), PCV(A+TgV), PCV-SIMV, PCV-MPV, VCV, VCV(A), VCV-SIMV, VCV-MPV, CPAP Wartungen: alle 12 Monate durch den Hersteller Lieferumfang: 1. Grundgerät Breas Vivo 65 inkl. internem Akku 2. Gerätetasche 3. Netzkabel 4. Lufteinlassfilter grob/fein 5. Doppelschlauchsystem, Erwachsene 6. Doppelschlauchsystem, Pädiatrie 7. Einsatz Expirationsventil, Erwachsene 8. Einsatz Expirationsventil, Pädiatrie 9. Sauerstoffadapter 10. Gebrauchsanweisung 11. Medizinproduktebuch

Code: 14.24.12.30013
Codesystem: http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer

Online Status
nicht besetzt

---

Hersteller
BREAS Medical AB

---

Aufnahmedatum
2019-10-02

---

Änderungsdatum
nicht besetzt

---

Gerätetyp: Turbinengetriebenes druck- und volu- menkontrolliertes Beatmungsgerät für die Beatmung von Erwachsenen und Kin- dern. Das Gerät kann wahlweise mit einem Doppelschlauchsystem oder einem Einschlauchsystem mit Expirationsven- til verwendet werden. Für die Thera- pie von beatmungsabhängigen Patienten mit einem Einschlauchsystem ist ge- mäß Herstellerangaben über ein zu- sätzliches CO2-Monitoring oder eine expiratorische Volumenüberwachung er- forderlich. Betriebsart: VAC, APCV, PSV, PC.Tv, SINV, PSIMV Triggerempfindlichkeit: einstellbar Beatmungsdruckbereich: abhängig von der Betriebsart max. 60 hPa Beatmungsdruckanzeige: digital Gewicht: 4,2 kg Größe: 130 x 290 x 250 mm Betriebsspannung: 100 - 230 V, 50 - 60 Hz oder 12 - 28 V Gleichspannung, integrierter NiMH-Akku für ca. 5 bis 7 Stunden Betriebszeit, externer Akku an- schließbar Wartung: alle 12 Monate oder 10.000 Betriebs- stunden Lieferumfang: 1. Grundgerät Eliseé incl. Netzteil und Netzkabel 2. 20 Staubfilter 3. Sauerstoff-Niederdruckadapter 4. Externer Akku mit Anschlusskabel 5. Ventilblock-Doppelschlauchsystem 6. Ventilblock-Einschlauchsystem 7. Schlauchsystem 8. Transporttasche

Code: 14.24.12.30014
Codesystem: http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer

Online Status
nicht besetzt

---

Hersteller
ResMed Inc.

---

Aufnahmedatum
2019-12-13

---

Änderungsdatum
nicht besetzt

---

Turbinengetriebenes, druck- und volumenkontrolliertes Beatmungsgerät, für die invasive und nicht-invasive, kontinuierliche oder intermittierende Beatmung von Kindern (Körpergewicht 2,5 kg) und Erwachsenen. Mit internem Akku und Bluetooth-Schnittstelle zur möglichen Datenübertragung. Das Gerät kann für die Beatmung mit erhöhter Sauerstoffkonzentration an eine Sauerstoffquelle angeschlossen werden. Gewicht: ca. 5,8 kg Abmessungen (LxBxH): 16,5 x 28,6 x 24,5 cm Energieversorgung Wechselspannungsnetz: 100 - 240 V AC, 50 - 60 Hz, 0,6 A – 1,7 A Interner Akku: Li-Ionen, 80 Wh, 14,4 V Herausnehmbarer Akku: Li-Ionen, 80 Wh, 14,4 V Akkubetriebsdauer: ca. 7,5 h (Akku intern oder herausnehmbar) Leistungsaufnahme: k.A. Schalldruckpegel: 41,0 dB(A) Schallleistungspegel: 49,1 dB(A) Beatmungsparameter Atemzugvolumen: 35 ml – 2000 ml Atemfrequenz: 0 - 80 bpm Inspirationszeit: 0,3 s – 5 s I : E - Verhältnis: 9,9 : 1 bis 1 : 9,9 Beatmungsdruckbereich: 3 hPa – 58,8 hPa EPAP/CPAP: 3 hPa – 24,5 hPa PEEP: 0 hPa – 34,3 hPa, bei aktivem System 3 hPa – 24,5 hPa, bei passivem System Beatmungsmodi druckgesteuert: CPAP, PSV, AC-PC, S/T, SIMV-PC, AVAPS-AE volumengesteuert: AC-VC, SIMV-VC Wartungen: alle 4 Jahre durch den Hersteller Lieferumfang: 1. Basisgerät inkl. internem und herausnehmbaren Akku 2. Gerätetasche 3. Netzkabel 4. Lufteinlassfilter 5. Passives Einschlauchsystem 6. Niederdruck O2-Anschluss 7. Benutzerhandbuch 8. Klinikhandbuch 9. USB-Stick

Code: 14.24.12.30015
Codesystem: http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer

Online Status
nicht besetzt

---

Hersteller
Respironics Inc.

---

Aufnahmedatum
2020-04-03

---

Änderungsdatum
2020-11-12

---

Gerätetyp: Turbinengetriebenes, druck- und volumenkontrolliertes Beatmungsgerät mit Doppelschlauch- oder Leckageschlauchsystem. Das Gerät kann mit einem externen Atemluftbefeuchter kombiniert und zur Beatmung mit erhöhter Sauerstoffkonzentration an eine Niederdruck-Sauerstoffquelle angeschlossen werden. Verwendungszweck gemäß Herstellerangabe: Das Gerät ist bestimmt für die intermittierende und kontinuierliche, lebenserhaltende Beatmung, invasiv als auch nicht invasiv, bei Erwachsenen und Kindern ab einem Körpergewicht von 5 Kg, mobil und stationär, in der häuslichen Umgebung, in Einrichtungen und Krankenhäusern. Kontraindikationen gemäß Herstellerangabe: - Pneumothorax oder Pneumomediastinum - pathologisch niedriger Blutdruck, insbesondere in Verbindung mit intravaskulärer Volumendepletion - Liquorausfluss, rezente Schädeloperation oder Trauma - schwere bullöse Lungenerkrankung - Dehydrierung Gewicht: 3,2 kg Abmessungen (LxBxH): 28,5 x 21,5 x 9,3 cm Betriebsspannung: 12 V - 24 V DC, 7,5 A / 3,75 A 100 - 240 V AC, 50 - 60 Hz Leistungsaufnahme: 90 W, max. 120 W Akkubetriebsdauer: bis zu 8 h mit internem Akku Betriebslautstärke: 35 ± 3 dB(A) Beatmungsparameter: Atemzugvolumen: 50 ml - 300 ml Kinder 100 ml - 2500 ml Erwachsene Atemfrequenz: 5 - 80 bpm Kinder 2 - 50 bpm Erwachsene Inspirationszeit: 0,2 s – 5 s (je nach Beatmungsmodus) Beatmungsdruckbereich: 2 cm H2O – 50 cm H2O PEEP: 0, 3 cm H2O - 20 cm H2O max. Druck: 60 cm H2O Unterstützte Beatmungsmodi: VAC, PCV, APCV, PS, P-SIMV, V-SIMV, ST, CPAP iVAPS Wartungen: - nach 6 Monaten Akku laden und Kontrolle, Austausch des Luftfilters - nach 2 Jahren 2-Jahres-Wartung des Gerätes, Austausch des geräteinternen Akkus, sicherheitstechnische Kontrolle - alle 35000 h Wartung des Pneumatikblockes Lieferumfang: 1. Basisgerät 2. Transporttasche 3. Netzteil, Netzkabel 4. Lufteinlassfilter 5. USB-Stick 6. Adapter 7. Gebrauchsanweisung 8. Klinisches Handbuch

Code: 14.24.12.30016
Codesystem: http://metadata.gerontonet.org/namingsystem/hilfsmittelnummer

Online Status
nicht besetzt

---

Hersteller
ResMed Ltd.

---

Aufnahmedatum
2020-09-08

---

Änderungsdatum
nicht besetzt

---